he染色的操作步骤

新嘟百科2024-03-28

he染色步骤HE染色步骤：脱蜡，脱蜡二甲苯Ⅰ、Ⅱ各10分钟，事先准备好盖玻片。覆水，100%（Ⅰ、Ⅱ）、90%、80%、70%酒精各5分钟，自来水冲洗5分钟×3。he染色的具体步骤如下：样品固定：95%乙醇固定20min，PBS洗涤2次，每次1min。染核：苏木素染液染色2-3min，自来水洗涤。分色：镜下观察，若细胞核染色过深，用1%盐酸酒精溶液分色数秒，自来水洗涤。染色：将载玻片放入碱性染色液...

今天给各位分享he染色的操作步骤的知识，其中也会对he染色原理以及步骤进行解释，如果能碰巧解决你现在面临的问题，别忘了关注本站，现在开始吧！

he染色的操作步骤

he染色步骤

HE染色步骤：脱蜡，脱蜡二甲苯Ⅰ、Ⅱ各10分钟，事先准备好盖玻片。覆水，100%（Ⅰ、Ⅱ）、90%、80%、70%酒精各5分钟，自来水冲洗5分钟×3。

he染色的具体步骤如下：样品固定：95%乙醇固定20min，PBS洗涤2次，每次1min。染核：苏木素染液染色2-3min，自来水洗涤。分色：镜下观察，若细胞核染色过深，用1%盐酸酒精溶液分色数秒，自来水洗涤。

染色：将载玻片放入碱性染色液中，对细胞核进行染色。然后将载玻片放入酸性染色液中，对细胞质进行染色。水洗：将载玻片放入水中洗涤，去除多余染色剂。脱水：将载玻片放入酒精中进行脱水处理。

将蒸馏水分成三份，分别溶解上述三种染料，然后将三液混合即成。

he染色的基本步骤如下：石蜡切片脱蜡至水。依次将切片放入二甲苯Ⅰ10min-二甲苯Ⅱ10min-无水乙醇Ⅰ5min-无水乙醇Ⅱ5min-95%酒精5min-90%酒精5min-80%酒精5min-70%酒精5min-蒸馏水洗。苏木素染细胞核。

用HE染色法测小鼠脾细胞凋亡。急!!!

1、石蜡组织切片的HE染色 1．取材组织块，经固定后，常规石蜡包埋，4μm切片。

2、HE染色、光镜观察：凋亡细胞呈圆形，胞核深染，胞质浓缩，染色质成团块状，细胞表面有“出芽”现象。丫啶橙（AO）染色，荧光显微镜观察：活细胞核呈黄绿色荧光，胞质呈红色荧光。

3、这个方法看凋亡，主要是看sub-G1期的细胞数量。原理就是凋亡的细胞，由于DNA正在降解，所以含量比正常细胞要少。

4、所以 annexinV和PI同时使用，就可以区分活细胞、凋亡细胞和坏死细胞，这就是annexinV/PI双染色法检测细胞凋亡的原理。标记方法与常规标记荧光抗体的方能一样：加入适量的FITC；annexinV和PI，4℃静置30min即可。

5、实验方法 Hoechst-PI染色法检测细胞凋亡亚“G1 ”峰方法简便，但只是代表G0 /G1 期发生凋亡的细胞，S期和G2 期细胞凋亡发生于G1 峰后，无法观察。此外，由于全部细胞均经固定，因此不能区别死细胞和活细胞。

6、he染色原理是什么苏木精—伊红染色法，简称HE染色法，石蜡切片技术里常用的染色法之一。苏木精染液为碱性，主要使细胞核内的染色质与胞质内的核糖体着紫蓝色；伊红为酸性染料，主要使细胞质和细胞外基质中的成分着红色。

做昆虫细胞转染的试剂哪些好用

RFect siRNA转染试剂是一种采用新型的动物源性的纳米材料，毒性很低并且拥有非常卓越转染性能的一种小核酸转染试剂。RFect可用来转染siRNA、antisense RNA、microRNA等200bp以内的小分子RNA和DNA。

转染试剂可以成功实现各种细胞的高效转染，包括贴壁细胞、悬浮细胞、昆虫及原代细胞。

对于诸如HEK293，Hela，CHO，3T3，COS，HepG2，LNCaP，PC3，PC12，U2-OS，L929，MCF-7及Huh-7等常用细胞，一般的实验步骤就能得到满意的转染结果。

Lipofectamine、fugene、磷酸钙、是较为常见的转染试剂，其实目前市场上的转染试剂盒针对某些转染进行了优化，使用起来较为方便。

星形胶质细胞系转染试剂：星形胶质细胞是生物体内的细胞，构成神经系统的一部分。所以这类转染试剂主要用于原代星形胶质细胞的转染。

目前，无论国外还是国内，转染试剂的主要成分均为脂质体或聚乙烯亚胺(Polyethylenimine， PEI)，这两种成分都具有很大的细胞毒性，并且转染效果不好。RFect采用新型的动物源性的纳米材料，毒性很低并且拥有非常卓越的转染性能。